Как будут продавать лекарства с 27 сентября производители, импортеры, поставщики?

С 27 сентября 2020 года в Республике Казахстан запускается Пилотный проект прослеживаемости лекарственных средств любых форм.

Установлен срок Пилотного проекта: до 1 июля 2021 года.

Пилотный проект обязывает налогоплательщиков выписывать электронные счета-фактуры, когда вы продаете произведенные и импортированные лекарственные средства. Это требование обязательно на всех этапах до розничной реализации. При этом не важно, есть ли постановка на регистрационный учет по налогу на добавленную стоимость.

Кроме того, при продаже физическим лицам в розницу необходимо осуществлять выдачу чека контрольно-кассовой машины с указанием наименования лекарственных средств любых форм. Поэтому для участия в проекте вам понадобится установить программу WebKassa. Звоните нашим специалистам, они дадут бесплатную консультацию.

Отметим, что во время Пилотного проекта для предпринимателей, которые не являются плательщиками НДС, меры административной ответственности в случае невыписки ЭСФ не предусмотрены.

Участники пилотного проекта

Министр финансов Республики Казахстан утвердил Правила, по которым будет реализовываться пилотный проект по прослеживаемости лекарственных средств. В правилах также определены участники пилотного проекта:

• производители, импортеры, поставщики;
• органы государственных доходов.

Производители, импортеры, поставщики

Согласно Правилам, производители, импортеры и поставщики имеют право:

1) самостоятельно устранять причины и условия, способствующие совершению нарушений налогового законодательства Республики Казахстан, путем отзыва ЭСФ.

Производители, импортеры, поставщики обязаны:

1) выписывать ЭСФ посредством модуля «Виртуального склада» ИС ЭСФ при реализации юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям произведенных на территории Республики Казахстан или импортированных лекарственных средств любой формы;

2) выписывать ЭСФ в соответствии со статьей 412 Налогового кодекса, а также с Правилами выписки счета-фактуры в электронной форме в информационной системе электронных счетов-фактур и его формы, утвержденными приказом Первого заместителя Премьер-Министра Республики Казахстан - Министра финансов Республики Казахстан от 22 апреля 2019 года № 370 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов Республики Казахстан под № 18583);

3) предоставлять чек контрольно-кассовой машины при осуществлении денежных расчетов за реализацию лекарственных средств любой формы, в соответствии с подпунктом 2) пункта 5 статьи 166 Налогового кодекса.

Органы государственных доходов: права и обязанности

Согласно Правилам, органы государственных доходов имеют право:

1) проводить камеральный контроль до истечения срока представления налоговой отчетности, согласно срокам, предусмотренным налоговым законодательством Республики Казахстан;

2) размещать на интернет-ресурсе Комитета государственных доходов Министерства финансов Республики Казахстан www.kgd.gov.kz информацию по выписке ЭСФ производителями, импортерами, поставщиками лекарственных средств любых форм.

Орган государственных доходов в течение 1 (одного) рабочего дня со дня обнаружения расхождений при выписке ЭСФ производителем, импортером, поставщиком лекарственных средств любой формы направляет:

• уведомление в адрес производителя, импортера, поставщика лекарственных средств любой формы, с указанием выписанных ЭСФ (при их наличии). При этом дата выписки таких ЭСФ не может быть раньше даты ввода в действие настоящих Правил;
• извещение в веб-приложение «Кабинет налогоплательщика» производителя, импортера, поставщика лекарственных средств любой формы.

Данные уведомления подлежат исполнению в течение 30 (тридцати) рабочих дней со дня, следующего за днем вручения уведомления производителю, импортеру, поставщику.

Органы государственных доходов на постоянной основе проводят:

• мониторинг исполнения направленных уведомлений;
• анализ выбитых чеков контрольно-кассовых машин на предмет соответствия выписанным ЭСФ посредством модуля «Виртуального склада» ИС ЭСФ производителями, импортерами, поставщиками.

Напомним, что в 2020 — 2021 годах запланирован запуск системы отслеживания медицинской продукции в промышленную эксплуатацию с подключением производителей лекарственных средств. Сейчас стартует Пилотный проект. Далее, в 2023 году планируется внедрение обязательной маркировки для лекарственных средств в обращении республики. Поэтому мы рекомендуем вам уже сейчас настроить работу с системами маркировки.

Автоматизируйте работу аптеки при помощи программы 1С, чтобы в условиях маркировки и прослеживаемости вести учет и контроль движения лекарственных препаратов. Кроме соответствия требованиям законодательства, ваш бизнес получит рост прибыли.

Звоните и получите бесплатную консультацию наших специалистов.